Coquille oblongue et translucide partiellement couverte par les parapodes et le bouclier postérieur
Large bouclier céphalique bilobé dans sa partie postérieure
Couleur dominante vert céladon ou jaunâtre plus ou moins translucide
Grosses taches blanches dont le centre est occupé par une tache orange, visibles à travers la partie exposée de la coquille
Parties extérieures du corps couvertes de taches orange vif, avec parfois quelques taches pourpres
Ligne de points pourpres bordant les parties extérieures du corps chez le morphe pourpre
Taille généralement inférieure à 2 cm
Oval bubble snail, oval bubble (GB)
Haminoea ovalis Pease, 1868
Haminoea linda E. Marcus & J. B. Burch, 1965
Lamprohaminoea linda (E. Marcus & J. B. Burch, 1965)
Haminea cyanomarginata Heller & T. E. Thompson, 1983
Haminoea cyanomarginata Heller & T. E. Thompson, 1983
Lamprohaminoea cyanomarginata (Heller & T. E. Thompson, 1983)
Mer Rouge et Indo-Pacifique. Invasive en Méditerranée
Zones DORIS : ● Indo-Pacifique, ○ [Mer Rouge], ○ [Méditerranée française] On peut trouver Lamprohaminoea ovalis en mer Rouge et dans les zones tropicales et subtropicales de l’océan Indien et des parties ouest et centre du Pacifique.
Dans le Pacifique, sa distribution du nord au sud s’étend du sud du Japon aux côtes orientales de l’Australie. Vers l’est, elle atteint Hawaï et la Polynésie Française.
Le « morphe pourpre » de l’espèce (voir dans la description), spécifique de la mer Rouge, a migré en Méditerranée par le canal de Suez, son signalement le plus occidental étant en 2020 l’île de Tabarca, à 5 km de la côte espagnole.
Le premier signalement en eaux françaises (Bastia, Corse), en date du 23/10/2021, a été identifié sur le forum DORIS. Il s'agissait du morphe pourpre. Depuis, le morphe "classique" a aussi été rencontré en Corse.
Lamprohaminoea ovalis se rencontre généralement sur des fonds coralliens détritiques* colonisés par des algues rouges calcaires de la famille des Corallinacées, ou sur des fonds rocheux couverts d’algues. Sa distribution verticale est mal connue : elle vit généralement de 1 à 12 m, mais l’espèce a été observée jusqu’à 30 m en Méditerranée.
Description succincte : petit céphalaspide à coquille volumineuse et translucide en forme de bulle oblongue. Le manteau est blanc jaunâtre à vert pâle. Sa partie visible à travers la coquille translucide est ornée de taches crème bordées de blanc ressemblant à des œufs sur le plat, et de nombreuses taches orange plus petites. Les parties extérieures du corps ne portent que des taches orange auxquelles se mêlent parfois des taches pourpres. Le morphe* pourpre est caractérisé par une ligne pourpre continue ou pointillée en bordure de toutes les parties extérieures du corps.
Description détaillée :
Ce petit céphalaspide, dont la taille atteint rarement 2 cm de longueur, porte une coquille en forme de bulle oblongue volumineuse pour sa taille. Les parties extérieures visibles du corps comprennent un bouclier céphalique* en partie antérieure, un parapode* sur chacun des côtés de la coquille, un bouclier postérieur couvrant sa partie postérieure, et un lobe* postérieur du manteau long et pointu.
La tête est couverte par un large bouclier céphalique bilobé dans sa partie postérieure. Ces lobes, longs et relativement étroits, évoquent une paire d’oreilles de lapin généralement couchée vers l’arrière. L’extrémité de la partie antérieure est tronquée et légèrement fendue en son centre, formant deux petits lobes symétriques, et elle présente deux expansions latérales arrondies et relevées à leur extrémité. Dans le prolongement de la partie antérieure des parapodes, le pied s’évase en une large « lèvre » arrondie sous le bouclier céphalique. Deux petits points noirs rapprochés se trouvent sous les lobes supérieurs du bouclier : ce sont les « yeux » de l’animal (ils consistent en cellules sensibles à la lumière). Il n’y a ni tentacules* buccaux ni rhinophores*. Les branchies ne sont pas visibles : elles sont situées dans la coquille, derrière le cœur de l’animal.
Les parapodes partent d’un pied particulièrement court et ne se rejoignent pas sur la coquille, dont la partie postérieure est couverte jusqu’au-dessus de l’apex* par le bouclier postérieur. La coquille n’est donc que partiellement cachée par ces expansions du manteau. Elle est translucide, ce qui permet de voir la partie du manteau qu’elle contient.
La couleur dominante des parties extérieures du corps (bouclier céphalique, parapodes, bouclier postérieur et lobe postérieur du manteau) est généralement vert céladon ou jaunâtre, ces couleurs étant plus ou moins translucides. Ces parties extérieures sont couvertes de taches rondes orange vif de taille variable, auxquelles peuvent se mêler quelques taches pourpres. La densité des taches orange et pourpres est très variable, tant dans la partie visible à travers la coquille que sur le reste du corps. Ces taches sont généralement moins nombreuses sur la face inférieure du manteau. Le lobe postérieur du manteau porte une bande blanche dans son axe longitudinal.
La partie du manteau visible à travers la coquille est généralement d’une teinte plus foncée que celle des parties extérieures, voire différente d’elle puisqu’elle peut aussi être un gris-bleu plus ou moins prononcé. Cette partie du manteau est ornée de grosses taches blanches dont le centre est occupé par une tache orange approximativement ronde (les auteurs anglophones les comparent à des « œufs sur le plat »). Ces taches sont souvent reliées entre elles par une ligne ou une passerelle blanche. On trouve aussi dans cette partie du manteau des taches orange plus petites, sans bordure blanche, disséminées parmi les grandes taches, ainsi que, chez certains individus, quelques taches pourpres. Les parapodes et le bouclier postérieur étant plus ou moins translucides, on distingue confusément ces motifs dans les parties de la coquille qu’ils recouvrent.
La partie exposée de la coquille semble parfois verte du fait de la présence sur sa surface d'algues microscopiques et/ou d’algues filamenteuses.
Il existe un morphe* pourpre (ou « morphe L. cyanomarginata » du fait du nom d’espèce donné à ce morphe avant qu’il ne soit établi comme synonyme de L. ovalis). Il est caractérisé par une ligne pourpre continue ou pointillée en bordure du bouclier céphalique (lobes postérieurs inclus), des parapodes, du bouclier postérieur et du lobe postérieur du manteau. Le corps des individus présentant une ligne continue est le plus souvent blanc (il peut être vert céladon) avec ou sans zones gris bleu, et généralement sans les taches blanches à centre orange ni les taches orange de la livrée commune. Certains individus arborant la livrée habituelle de l’espèce peuvent aussi présenter ces lignes pourpres, généralement pointillées.
La coquille, qui peut atteindre 10 mm, est globuleuse, fine, lisse et couverte par un fin périostracum* d’un blanc translucide. Son ouverture, étroite du côté sommital* (celui de la spire), s’évase largement vers la base, le bord columellaire* (le bord interne de l’ouverture) dessinant un large S.
La coquille ne peut pas contenir la totalité de l’animal quand il est amené à se rétracter.
Parmi les cinq espèces du genre Lamprohaminoea (L. cymbalum, L. evelynae, L. mikkelsenae, L. ovalis et L. vamiziensis), L. ovalis est la plus variable et seules L. cymbalum et L. evelinae peuvent être identifiées sans trop de doutes in situ. La première du fait des motifs crème bordés de blanc étirés en longueur présents dans la partie du manteau visible à travers la coquille, la seconde parce qu’elle présente de grandes taches rondes orange sur une couleur de fond majoritairement blanche dans la même partie, et qu’elle n’a jamais de taches pourpres.
Les autres espèces présentent de nombreuses variations intraspécifiques, dont certaines se recoupent. Ce pourquoi les experts estiment qu’en dehors de l’ADN, seul un examen de l’appareil reproducteur mâle est susceptible de fournir une identification sûre. Cependant, quelques détails des livrées peuvent orienter, à tous risques, une identification.
La principale source de confusion vient du morphe pourpre de L. ovalis comparé à L. vamiziensis. Mais dans ce morphe de L. ovalis les bords du bouclier céphalique (lobes postérieurs inclus), des parapodes et du lobe postérieur du manteau sont toujours bordés d'une ligne pourpre continue ou pointillée, alors que chez L. vamiziensis les lobes postérieurs du bouclier céphalique ne présentent pas cette particularité, et les parapodes et le bouclier postérieur sont bordés d’une ligne pourpre toujours pointillée. De plus, L. vamiziensis présente une plus forte densité de taches pourpres sur les parapodes et le bouclier postérieur du manteau.
Pour ce qui concerne L. mikkelsenae : l’espèce est identifiable à la grande densité de petites taches rondes orange (parfois finement cerclées de blanc) et pourpres disposées aléatoirement sur une couleur de fond à dominante verte. Mais certains spécimens, qui présentent des motifs en œuf sur le plat et n’ont pas de taches pourpres peuvent être confondus avec L. ovalis.
La distribution pourrait aider à la sélection pour deux espèces : L. vamiziensis n’est pour le moment connue que de l'archipel des Quirimbas, au large de la côte mozambicaine (mais sa présence est soupçonnée à La Réunion), et L. evelinae ne l’est que de l’ouest du Pacifique. Il faut toutefois se souvenir que la description de ces deux espèces date de septembre 2020, ce qui relativise l’état actuel de la distribution connue. Les trois autres espèces sont présentes dans tout le domaine indo-Pacifique.
La confusion avec les espèces des genres proches (Haloa, Bakawan, Papawera et Smaragdinella) peut être évitée du fait que toutes ces espèces ont un patron de couleur plus terne que celui des espèces du genre Lamprohaminoea.
L’espèce se nourrit probablement de cyanobactéries du genre Lyngbya, mais il se pourrait que son régime alimentaire soit plus varié.
Tous les céphalaspides sont hermaphrodites* simultanés, ce qui signifie que chaque individu adulte dispose d’organes reproducteurs mâle et femelle fonctionnels. La fécondation est généralement croisée (au besoin par insémination unilatérale alternée), chacun des deux individus pondant ensuite des œufs fécondés par son partenaire, mais l’insémination peut être unilatérale, en fonction des circonstances.
L’appareil copulateur mâle est concentré dans le côté droit du bouclier céphalique, les gonades* se trouvant parmi les viscères à l’arrière de la coquille. Un pore génital se trouve sous le manteau, du côté droit de l’animal à l’aplomb du tiers antérieur de la coquille. Les accouplements sont de deux types :
- soit avec fécondation probablement majoritairement croisée lors d’accouplements tête-bêche,
- soit avec fécondation unilatérale lors de comportements de type processionnaire (appelés « trailing » par les auteurs anglophones). Dans ce type d’accouplement, documenté chez d’autres céphalaspides (par exemple chez les Aglajidés), le suivant insémine le précédent et est inséminé par celui qui le suit.
Les comportements de reproduction chez Lamprohaminoea ovalis n’ont pas été systématiquement étudiés, à notre connaissance, à la date de publication de cette fiche (avril 2022). Quelques observations de terrain ont pu être recueillies à La Réunion lors d’une agrégation de ponte massive de L. cymbalum à laquelle participaient quelques dizaines de L. ovalis. Cette agrégation a eu lieu pendant la saison chaude et a duré deux mois. Les individus pondaient en journée ; les pontes, d’un diamètre d’environ 2 mm, étaient blanc sale à jaunâtre. Elles étaient agglutinées sans ordre et fixées sur une surface quelconque, horizontale ou verticale, par une substance adhésive. Elles n’étaient généralement pas dissimulées. Les comportements de « trailing » groupaient au maximum trois individus, et étaient toujours monospécifiques*.
Bien que des L. ovalis aient été observées à cette occasion dans des groupes de ponte de L. cymbalum, les individus de chaque espèce s’accouplaient, semble-t-il, exclusivement entre eux. Par ailleurs, aucun hybride n’est pour le moment [avril 2022] documenté.
Avant sa sortie par le pore génital, la ponte a l’aspect d’une fine spirale constituée par l’enroulement d’un filet d’œufs encapsulés, reliés pas un fin cordon et enrobés dans un fourreau de mucus gélatineux translucide. Au contact de l’eau, le mucus gonfle pour donner à la spirale la forme d’un boudin. Celui-ci est plaqué contre le côté droit du corps par l’expansion droite du bouclier céphalique. Les pontes sont sinueuses du fait que l’animal progresse lentement en tournant pendant qu’il pond.
L'éclosion des œufs libère des larves* véligères* planctotrophiques* nageuses qui mèneront une existence pélagique* au sein du plancton*, jusqu’à ce qu’elles atteignent un stade approprié à leur métamorphose* en juvénile et rejoignent le fond.
La mort des individus après la ponte ayant été observée chez d’autres céphalaspides et chez des espèces du genre très proche Haminoea (H. solitaria, H. exigua et H. navicula), il est probable que le même destin attende les individus sexuellement matures chez L. ovalis, et que leur cycle de vie soit à l’avenant, à savoir environ d’un an.
De nombreux céphalaspides à coquille en forme de bulle n’ont pas de pied, ou ont un pied atrophié relayé par le lobe postérieur du manteau*, qui fait office de pied secondaire. Chez les Haminoea et les Lamprohaminoea, le pied se trouve en partie antérieure et s'étend sous la première moitié de la longueur de la coquille, le lobe postérieur du manteau servant de « pseudo-pied ».
Quand les individus se déplacent, ils s’entourent d’un tube de mucus transparent émis par des glandes situées sous la peau, dans le bouclier céphalique, sous la bouche et sur le pied. Ce mucus sert probablement à faciliter les déplacements de l’animal, à retenir les particules de sédiment pour les empêcher de pénétrer dans la cavité mantélique*, et à permettre le comportement processionnaire via les signaux chimiques qui en émanent.
Les deux expansions latérales du bouclier céphalique relevées à leur extrémité forment régulièrement des entonnoirs avec les bords de l’extrémité antérieure du pied, qui se creusent symétriquement pour l’occasion. Ces entonnoirs temporaires servent à diriger l'eau vers les organes de Hancock*, situés de chaque côté du corps sous le bouclier céphalique. Ces structures, en forme de plume, sont destinées à la détection tactile et olfactive : ce sont des organes chimio-sensoriels qui servent à analyser l'environnement éloigné de l'individu.
La partie antérieure du système digestif de L. ovalis comprend un bulbe buccal extensible armé d’une paire de mâchoires semi-circulaires, une radula*, et un gésier formé de plaques cornées comprenant de 10 à 17 stries destinées à moudre les éléments nutritifs collectés. Ce système est adapté à des sources de nourriture de très petite taille. L’animal saisit sa nourriture en projetant son bulbe buccal sur les surfaces où il perçoit la présence de sa nourriture.
La radula porte des dents rachidiennes larges et armées de trois pointes, la pointe centrale étant la plus haute, et des dents latérales fortement denticulées en forme de crochets recourbés vers l’arrière. La formule radulaire* est 20-25 x 7-4.1.1.1.4-7 (la radula compte 20 à 25 rangées de dents, soit sur chaque rang de gauche à droite, 7 dents, puis 4 puis 1, 1 dent au centre, puis l’ordre inverse de l'autre côté : 1, 4 et 7).
L’espèce-sœur de L. ovalis est L. vamiziensis. Ce qui signifie que l’une et l’autre sont issues d’une divergence dans une même espèce, ce pourquoi elles sont phylogénétiquement* très proches.
Les couleurs vives des espèces du genre Lamprohaminoea ne sont pas destinées à attirer des partenaires sexuels (leur vision ne perçoit que des variations de lumière), mais probablement à décourager les prédateurs par l’usage de couleurs aposématiques*. Des phéromones* d’alarme (nommées « haminols ») sont en outre émises quand l’animal se sent en danger, et pendant la copulation. Chez de nombreuses espèces d’Haminoea, les phéromones d’alarme sont biosynthétisées par des glandes présentes dans la peau du parapode droit et de la partie droite du bouclier céphalique (parfois aussi du côté droit du lobe postérieur du manteau) : il est probable qu’il en aille de même chez les Lamprohaminoea, dont le genre est dérivé du premier.
Certaines espèces de la famille des Aglajidés (notamment des espèces du genre Philinopsis) se nourrissent d'autres céphalaspides, entre autres des genres Bulla ou Haminoea, donc aussi Lamprohaminoea. Ces espèces les trouvent en se servant des messages chimiques (notamment les phéromones d'alarme ou les métabolites* de défense) présents dans la traînée de mucus laissée par leurs proies.
Le comportement processionnaire provoquant des déplacements en files indiennes, dans lesquelles chaque individu est au contact du précédent (« trailing »), est commun à de nombreuses espèces de limaces de mer, mais il est encore mal compris. Les experts pensent qu’il peut être lié à la reproduction car il favorise les rencontres d'animaux solitaires aux populations peu denses. Les traînées de mucus laissées par les individus sur leur passage feraient office, via des phéromones libérées dans l’eau, de jeu de piste permettant les rencontres, et les agrégations de ponte pour les espèces qui s’agrègent. Ce comportement peut être lui-même l’occasion d’accouplements, comme l’a confirmé chez Lamprohaminoea ovalis (sous le nom devenu synonyme d’Haminoea cyanomarginata) une étude de 2018 (Rizgalla et al.). Toutefois, la reproduction ne semble pas être la seule raison d’être de ce comportement.
Les scientifiques travaillent essentiellement sur des spécimens préservés, ce qui déforme le corps de l’animal. C’est pourquoi ils ne donnent généralement pas de taille maximale en longueur pour une espèce. Ils préfèrent les hauteurs de coquille (calculées entre leur sommet et leur base : ce sont donc des longueurs pour les non-initiés). Les mentions de longueur de la présente fiche viennent de diverses sources d’observations naturalistes fiables.
L’espèce n’est évaluée ni par l’UICN*, ni par la CITES.
Haminoé ovale : haminoé est la francisation du nom de genre Haminoea, (ancien nom de genre de cette espèce) de sens inconnu. L’adjectif ovale traduit l’épithète spécifique du taxon (voir Origine du nom scientifique, « ovalis »).
Lamprohaminoea : mot composé de l’adjectif grec “lampros”, qui signifie « brillant, éclatant, magnifique », et du nom de genre Haminoea, créé (sous le nom Haminœa) en 1830 par William Turton et J.F. Kingston sans que les auteurs expliquent le choix de ce nom. Le genre Lamprohaminoea est créé en 1952 par le malacologiste japonais Tadashige Habe (1916-2001) dans l’article Atyidae in Japan (Illustrated Catalogue of Japanese Shells, volume 1, n° 20) pour réunir les espèces les plus vivement colorées du genre Haminoea présentes dans le domaine indo-Pacifique, d’où l’ajout de l’adjectif grec au nom de genre précédent.
L’espèce-type* est Lamprohaminoea cymballum. Le genre contient actuellement cinq espèces acceptées, dont trois décrites en 2020.
ovalis : l’adjectif [ovalis] signifie ovale dans le latin pratiqué du XVème au XIXème siècle.
L’espèce est décrite par le malacologiste américain William Harper Pease (1824-1871), dans Descriptions of marine Gasteropodæ inhabiting Polynesia (American Journal of Conchology, volume 4, partie 2, pages 71-72), sous le nom d’Haminea ovalis. Le descripteur ne motive pas explicitement le choix de l’épithète spécifique, mais il note que la coquille est « rather obliquely oval » (d’une forme ovale plutôt oblique), ce qui signifie que l’axe de la columelle* est légèrement déporté par rapport au plan vertical. Dans la mesure où les autres espèces d’Haminoea qu’il décrit ont elles aussi une coquille ovale, il est possible que cette particularité ait inspiré son choix.
La localité du type est Tahiti.
Numéro d'entrée WoRMS : 1374303
Termes scientifiques | Termes en français | Descriptif | |
---|---|---|---|
Embranchement | Mollusca | Mollusques | Organismes non segmentés à symétrie bilatérale possédant un pied musculeux, une radula, un manteau sécrétant des formations calcaires (spicules, plaques, coquille) et délimitant une cavité ouverte sur l’extérieur contenant les branchies. |
Classe | Gastropoda | Gastéropodes | Mollusques à tête bien distincte, le plus souvent pourvus d’une coquille dorsale d’une seule pièce, torsadée. La tête porte une ou deux paires de tentacules dorsaux et deux yeux situés à la base, ou à l’extrémité des tentacules. |
Sous-classe | Heterobranchia | Hétérobranches | |
Ordre | Cephalaspidea | Céphalaspides | Coquille externe ou interne, spiralée, très fine et réduite. Tête élargie en bouclier. Yeux développés. Pas de rhinophores. Cavité palléale à droite avec une branchie plissée. Parfois des parapodes. Marins et fouisseurs sur les fonds de sédiments. |
Famille | Haminoeidae | Haminoeidés | Coquille externe large et gonflée, fragile, qui peut contenir l'animal rétracté. Pas d'opercule. Bouclier céphalique arrondi, extensions tentaculaires postéro-latérales en forme d'oreille, qui cachent souvent l'avant de la coquille. Lobes parapodiaux de grande taille, qui souvent se rejoignent dorsalement au dessus de la coquille. |
Genre | Lamprohaminoea | ||
Espèce | ovalis |
Des œufs sur le plat
Le manteau est caractérisé par des motifs en « œufs sur le plat », reliés ou pas entre eux par une passerelle blanche, et par des taches orange éparses dans la partie exposée de la coquille. Les parties extérieures du corps ne portent que des taches orange, et parfois quelques taches pourpres.
Le corps de cet individu étant presque translucide, les limites des parapodes et du bouclier postérieur sont difficiles à repérer.
Région de Mont Dore, Nouvelle-Calédonie (988), océan Pacifique, 10 m
10/11/2020
Corps vert céladon
La couleur dominante du corps est généralement blanche, jaunâtre ou, comme chez cet individu, vert céladon, ces couleurs étant plus ou moins translucides.
Lagon de l'Ermitage, La Réunion (974), océan Indien, 1,5 m, en PMT
01/01/2021
Corps jaunâtre
Chez cet individu, les parties extérieures du corps sont jaunâtres.
Lagon de l'Ermitage, La Réunion (974), océan Indien, 1,5 m, en PMT
30/01/2021
Corps translucide
Chez cet individu le corps est entièrement translucide. Cette caractéristique est rehaussée par les amas de points blancs présents sur le bouclier céphalique et le lobe postérieur du manteau, ainsi qu’autour de quelques taches orange du parapode gauche et du bouclier postérieur, eux-mêmes presque impossibles à distinguer.
Région de Mont Dore, Nouvelle-Calédonie (988), océan Pacifique, 10 m
10/11/2020
Avec des bordures pourpres
Certains individus présentent les bordures pourpres des parties extérieures du corps typiques du morphe pourpre tout en arborant la livrée habituelle de l’espèce.
La livrée de cet individu est proche de celle de L. vamiziensis, mais dans cette espèce les lobes postérieurs du bouclier céphalique ne sont jamais bordés de pourpre, et la densité de taches pourpres sur les parapodes et le bouclier postérieur est nettement plus forte.
Lagon de l'Ermitage, La Réunion (974), océan Indien, 1,5 m, en PMT
25/12/2020
Morphe pourpre
La couleur dominante du morphe pourpre est généralement blanche (parfois vert céladon), avec des zones grisées et un liseré pourpre le plus souvent continu bordant les parties extérieures du corps (bouclier céphalique, parapodes, bouclier postérieur et lobe postérieur du manteau).
Cet individu a été photographié à Marsa Nakari, sur la côte égyptienne de la mer Rouge, dont ce morphe est originaire.
Marsa Nakari, Egypte, mer Rouge, 20m
25/05/2023
Livrée aberrante
Cet individu présente des taches blanches occupées par de nombreuses petites taches orange à la place du motif habituel en « œuf sur le plat ».
Lagon de l'Ermitage, La Réunion (974), océan Indien, 1,5 m, en PMT
20/01/2022
Taille de la coquille
La coquille peut atteindre 10 mm.
La posture de cet individu, ayant rétracté la plus grande partie de son bouclier céphalique et du lobe postérieur du manteau, permet d’évaluer la taille de sa coquille à 8 mm.
Lagon de l'Ermitage, La Réunion (974), océan Indien, 1,5 m, en PMT
20/01/2021
Coquille colonisée
La coquille vue de dessus paraît parfois verte du fait de la présence sur sa surface d'algues microscopiques et/ou d’algues filamenteuses.
Lagon de l'Ermitage, La Réunion (974), océan Indien, 1,5 m, en PMT
16/01/2021
Accouplement
Ces deux individus, dont l’un s’éloigne, sont toujours reliés par le fourreau pénien extensible de l’un d’entre eux.
L’insémination est donc unilatérale.
Chez un certain nombre de céphalaspides étudiés, la copulation peut durer de 10 à 60 minutes.
Lagon de l'Ermitage, La Réunion (974), océan Indien, 1,5 m, en PMT
30/12/2020
En train de pondre
Le pore génital se trouve sous le manteau, du côté droit de l’animal, et la spirale d’œufs qui en sort est plaquée contre le corps par l’expansion droite du bouclier céphalique.
Lagon de l'Ermitage, La Réunion (974), océan Indien, 1,5 m, en PMT
13/01/2021
Accouplement nocturne
Le couple de gauche est manifestement en train de copuler.
Le comportement de reproduction semble pourtant plus volontiers diurne chez cette espèce.
Saint Paul, La Réunion (974), océan Indien, 1,5 m, en PMT et de nuit
Frédérique & Sébastien VASQUEZ
26/12/2015
Avec Lamprohaminoea cymbalum
Une petite minorité de Lamprohaminoea ovalis a été observée lors d’une agrégation massive de Lamprohaminoea cymbalum à La Réunion en 2021. Les individus de chaque espèce semblaient ne s’accoupler qu’entre eux. La grosse masse d’œufs en haut de la photo vient de L. cymbalum (dont on voit un individu en haut à droite de la photo), et on distingue sous cette masse deux L. ovalis en train de pondre.
Lagon de l'Ermitage, La Réunion (974), océan Indien, 1,5 m, en PMT
09/01/2021
Franchissement de tranchée
Le corps musculeux de ces mollusques (et probablement les qualités adhésives du mucus qu’ils sécrètent) leur permet d’accomplir des exploits inattendus, comme le démontre cet individu franchissant ce qui est pour lui une tranchée profonde.
Lagon de l'Ermitage, La Réunion (974), océan Indien, 1,5 m, en PMT
13/01/2021
Invasive en Méditerranée : en Corse
Cette photo prise en Corse illustre la migration de cette espèce lessepsienne en Méditerranée depuis son premier signalement en Grèce en 2001 jusqu’à la côte sud-est de l’Espagne, où elle a été observée en 2018.
Vue en Italie (île d'Elbe) en 2021 également, il s’agit en outre ici du premier signalement du morphe pourpre dans les eaux françaises de Méditerranée.
Bastia (2B), Corse, 30 m
23/10/2021
Distribution : en Nouvelle-Calédonie
L’espèce est présente dans tout le domaine indo-Pacifique. Cet individu a été photographié dans les eaux de la commune du Mont-Dore, située à environ 10 km à vol d’oiseau de Nouméa, le chef-lieu de la Nouvelle-Calédonie.
Région de Mont Dore, Nouvelle-Calédonie (988), océan Pacifique, 10 m
10/11/2020
Rédacteur principal : Philippe BOURJON
Vérificateur : Alain-Pierre SITTLER
Responsable régional : Alain-Pierre SITTLER
Note : dans la plupart des ouvrages génériques ci-dessus (rubrique supra, Bibliographie), l'espèce est traitée sous l'un de ses noms synonymes. Elle y est souvent nommée Haminoea ovalis ou Haminoea cyanomarginata.
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Anthes N., Michiels N.K., 2007, Reproductive morphology, mating behaviour, and spawning ecology in cephalaspid sea slugs (Aglajidae and Gastropteridae), Invertebrate Biology, 124(4), 335-365.
Azzola A., Furfaro G., Trainito E., Doneddu M., Montefalcone M. 2022, Seawater warming favours the northward range expansion of Lessepsian species in the Mediterranean Sea: The cephalaspidean Lamprohaminoea ovalis, Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom, 1-7.
Marin A., Alvarez L.A., Cimino G., Spinella A., 1999, Chemical defense in Cephalaspidean gastropods : origin, anatomical location and ecological roles, Journal of Molluscan Studies, 65, 121-131.
Nakashima Y., 1995, Mucous trail following in 2 intertidal nudibranchs, Journal of Ethology, 13, 125-128.
Oskars T.R, Malaquias M.A.E., 2020, Systematic revision of the Indo-West Pacific colourful bubble-snails of the genus Lamprohaminoea Habe, 1952 (Cephalaspidea :Haminoeidae), Invertebrate Systematics, 34, 727-756.
Ragkousis M., Abdelali N., Azzurro E., Badreddine A., Bariche M., Bitar G., Crocetta F., Denitto F., Digenis M., El Zrelli R., Ergenler A., Fortič A., Gerovasileiou V., Grimes S., Katsanevakis S., Koçak C., Licchelli C.,Loudaros E., Mastrototaro F., Mavrič B., Mavruk S., Miliou A., Montesanto F., Ovalis P., Pontes M., Rabaoui L., Sevingel N., Spinelli A., Tiralongo F., Tsatiris A., Turan C., Vitale D., Yalgin F., Yapici S., Zenetos A., 2020, New Alien Mediterranean biodiversity records, Mediterranean Marine Science, 21, 631-652
Rizgalla J., Fridman S., Ben Abdallah A., Bron J.E, Shinn A.P., 1983, First record of the non-native sea snail Haminoea cyanomarginata Heller & Thompson, 1983 (Gastropoda: Haminoeidae) in the Southern Mediterranean Sea, BioInvasions Records, 7(4), 411-414.
Rudman B., 1971, On the Opisthobranch Genus Haminoea Turton & Kingston, Pacific Science, 25(4), 545-559.
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Les pages sur Lamprohaminoea ovalis dans l'Inventaire National des Espèces Naturelles : INPN