Tintinnide campanule

Clé d'identification

Noms

Distribution géographique

Atlantique Nord-Est; espèce probablement cosmopolite

Tintinnopsis campanula est observé dans l’Atlantique Nord-Est, depuis les côtes africaines jusqu’à la Norvège, ainsi qu'en mer de Barents, en mer du Nord, en mer Baltique, en mer Méditerranée (notamment en Adriatique), en mer Noire et en mer Rouge.
Sa répartitions'étend également à l’Atlantique Nord-Ouest, où l'espèce est signalée dans les eaux de Nouvelle-Ecosse.
Elle est aussi mentionnée sur les côtes de l'Inde, de la Corée et du Japon.

Biotope

Tintinnopsis campanula est une espèce planctonique*, vivant principalement dans les eaux superficielles, le plus souvent en zone côtière et jusque dans les estuaires.
Sa large plage de répartition traduit une grande tolérance thermique (espèce eurytherme*) ainsi qu’une large tolérance aux variations de salinité (espèce euryhaline*).

L’espèce se rencontre majoritairement dans les premiers mètres de la colonne d’eau, à proximité de la surface.

En Méditerranée, l’espèce paraît plus abondante durant la saison froide.

Description

Tintinnopsis campanula est un tintinnide. Les tintinnides sont des protozoaires ciliés microscopiques produisant une tunique protéique appelée lorica* (terme issu de la cuirasse portée par les légionnaires romains). L’organisme vivant, dont les cils émergent de la lorica lors de l’alimentation ou du déplacement, est observé plus rarement que la lorica vide..
Le cilié*, lorsqu’il est rétracté, occupe environ la moitié du volume offert par la lorica.

La lorica de Tintinnopsis campanula présente une forme en cloche facilement reconnaissable. L’extrémité orale est évasée, la section centrale est cylindrique et l’extrémité aborale* présente une «queue» plus ou moins droite. Cette « queue » peut être absente chez certaines formes morphologiques, notamment la forme bütschlii.

La surface de la lorica est généralement parsemée de particules solides (grains de quartz, spicules* d’éponge, morceaux de frustule de diatomée*, etc.) réparties de manière inégale. La densité de ces particules varie fortement selon les individus : certaines loricas n’en présentent que quelques-unes tandis que d’autres en sont presque entièrement recouvertes. La "queue" est toujours entièrement couverte de grains solides. Chez les individus ayant une lorica peu recouverte par ces particules solides, on peut constater que celles-ci s’accumulent préférentiellement sur la partie évasée, et notamment près du bord.

La lorica mesure généralement entre 100 et 200 µm de longueur ; le diamètre de l’ouverture varie de 60 à 150 µm.

Espèces ressemblantes

Il existe plusieurs espèces de Tintinnopsis, dont la lorica* est plus ou moins recouverte de grains solides
Tintinnopsis campanula est cependant la seule espèce présente dans nos eaux à posséder cette lorica typiquement évasée en forme de cloche.

Alimentation

Comme tous les tintinnides, Tintinnopsis campanula se nourrit principalement de nanoplancton* (2 µm à 20 µm). Le diamètre des proies capturées est corrélé au diamètre de l’ouverture orale de la lorica (il s’agit du diamètre avant l’évasement) : la taille maximale des proies ingérées est de 45 % de ce diamètre et la taille de capture préférée est de 25 % de ce diamètre. Une couronne ciliée entourant la bouche génère des courants d’eau dirigeant les proies vers l’orifice oral.

Reproduction - Multiplication

Les tintinnides se reproduisent pas scissiparité*. L’un des deux protozoaires* reste dans la lorica* initiale tandis que l’autre, issu de la scission est éjecté. Initialement dépourvu de lorica, l’individu issu de la division doit en construire une nouvelle.

Le brassage génétique est assuré par la conjugaison de deux individus, au sein d’une lorica (ce qui suppose qu’un des deux individus abandonne sa lorica). Cette conjugaison isogame* peut être considérée comme une reproduction sexuée.

Un autre comportement de reproduction par conjugaison isogame* (fusion de gamètes* identiques) a été observé chez certaines espèces. Les conjugants demeurent reliés pendant plusieurs heures au niveau de l’ouverture de la lorica.

Chez Tintinnopsis beroidea, un mode de reproduction anisogame* a également été décrit, impliquant des microgamètes* libres fusionnant avec des macrogamètes*.

Vie associée

Des péridiniens parasites* sont fréquemment rencontrés chez les Tintinnides, dont Tintinnopsis campanula (par exemple Duboscquella tintinnicola). Un même individu peut héberger simultanément plusieurs parasites à différents stades de développement.

Divers biologie

Compte tenu de la difficulté à observer les caractéristiques du cilié vivant, la classification des tintinnides a très longtemps été fondée sur la forme de la lorica*. Or, plusieurs études, dont les travaux déjà anciens de Jan Hofker concernant spécifiquement Tintinnopsis campanula, ont montré que la forme de la lorica est particulièrement plastique (un tintinnide qui perd ou quitte sa lorica peut en reconstituer une de forme différente) et dépend notamment des conditions environnementales.

La classification actuelle des tintinnides repose encore largement sur des critères morphologiques et demeure probablement partiellement inadéquate. Les approches modernes, notamment fondées sur l’analyse moléculaire, devraient permettre d’améliorer significativement la compréhension phylogénétique de ce groupe.. On sait d’ores et déjà que le genre Tintinnopsis est paraphylétique* et qu’il n’appartiendrait pas du tout à la famille des Codonellidés à laquelle il est actuellement rattaché (voir les travaux de Charles Bachy & al., 2012).

Les tintinnides possèdent plusieurs noyaux, en nombre variable selon les espèces. On distingue des macronoyaux et des micronoyaux.

Les grains collés sur la surface de la lorica accroissent la trainée du protozoaire, et ralentissent donc sa descente dans la colonne d’eau. La lorica pourrait servir de protection contre les prédateurs. Elle pourrait également avoir un rôle dans la maîtrise de la flottabilité par le protozoaire. Les travaux de Per Jonsson (1989) ont montré que, chez Tintinnopsis campanula, la densité de la lorica conduit à orienter l’ouverture vers le haut, ce qui conduit le cilié à nager naturellement vers la surface (le sens de nage correspond à une traction par la couronne ciliée).

Le cilié est attaché à la lorica par un pédoncule* rétractile, qui lui permet de se rétracter très rapidement. Le protozoaire ne se déplace pas lorsqu’il est ainsi rétracté. La sortie de la lorica se déroule à une vitesse croissante et le protozoaire se met en mouvement peu avant la sortie complète de la couronne ciliée. En temps normal, les tintinnides se déplacent en permanence. Leur déplacement est particulièrement rapide et difficile à suivre en observation microscopique;

Les tintinnides peuvent abandonner leur lorica et continuent alors à nager «nus», avant de reconstituer une lorica.

Au-delà de la couronne ciliée bien visible, les tintinnides disposent d’une ciliature importante le long du corps, jouant notamment un rôle dans la construction de la lorica.

Informations complémentaires

Les tintinnides constituent de potentiels bioindicateurs* des conditions environnementales. Khalied El-Damhougy & al. (2017) ont ainsi démontré que Tintinnopsis campanula peut être utilisé pour mesurer l’oxygène dissous, la salinité, le pH, les nitrates et les nitrites.

Les tintinnides jouent un rôle écologique majeur car ils sont un maillon clef dans les chaînes trophiques* entre le nanoplancton et les planctonophages* de taille plus importante (copépodes* et larves* de crustacés notamment). Ils peuvent par ailleurs exercer une pression significative sur le phytoplancton*, notamment lors des blooms* phytoplanctoniques. Les populations de Tintinnopsis campanula peuvent alors connaître des proliférations importantes.

Tintinnopsis campanula est l’un des tintinnides les plus fréquents dans les prélèvements de plancton* côtier réalisés en Manche et en mer du Nord.

Origine des noms

Origine du nom français

Tintinnide campanule : appellation reprenant le nom du groupe des tintinnides associée à la francisation du terme spécifique campanula.

Origine du nom scientifique

Tintinnopsis: ce nom de genre a été créé en 1867 par le protistologiste allemand Friedrich Johann Philipp Emil Ritter von Stein (1818-1885) à partir du préfixe latin [tintinnare] = tinter, sonner comme une clochette et du suffixe grec ancien [-opsis] = aspect, apparence, ressemblance. Ce nom signifie donc littéralement « qui a une forme de clochette ». Ce genre contient en effet de nombreuses espèces ayant l’allure d’une clochette, avec des bords plus ou moins évasés.

campanula : le nom spécifique campanula dérive du latin signifiant « petite cloche », en référence directe à la morphologie caractéristique de la lorica. Le zoologiste allemand (prussien) Christian Gottfried Ehrenberg (1795-1876) a utilisé ce nom pour décrire cette espèce en 1840 en raison de sa très forte ressemblance avec une clochette.

Classification

Numéro d'entrée WoRMS : 163913